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MaxCyte賦能“自武裝”CAR-T療法:助力突破實體瘤免疫抑制屏障

發(fā)布日期:2025-11-24      瀏覽次數(shù):97

關鍵詞:國內(nèi)臨床案例、高影響因子、MaxCyte GTx、共轉(zhuǎn)染案例


近日,中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院、中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所、上海大學醫(yī)學院、上海細胞治療集團有限公司,共同通訊在Advanced Science(IF:14.1)上發(fā)表題為“Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies" 的研究論文。

MaxCyte賦能“自武裝


01. 研究背景

惡性間皮瘤是一種高度侵襲性癌癥,現(xiàn)有治療效果有限。雖然 CAR-T 療法在血液瘤中成功,但在實體瘤中常因腫瘤微環(huán)境的免疫抑制(如PD-1/PD-L1通路)而失效。



02. 本研究創(chuàng)新

上海細胞治療集團聯(lián)合多家機構(gòu)開發(fā)了新型NAC-T細胞:

(1) 靶向MSLN(間皮瘤高表達抗原)

(2) 自帶抗PD-1納米抗體“裝甲",自產(chǎn)自銷,局部阻斷免疫抑制



03. MaxCyte GTx 助力

(1)  采用 MaxCyte 電轉(zhuǎn)系統(tǒng),將 piggyBac 轉(zhuǎn)座酶mRNA、抗MSLN CAR質(zhì)粒和抗PD-1納米抗體質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染到人外周血來源的T細胞中。

(2) 實現(xiàn)多基因同步非病毒轉(zhuǎn)染,避免病毒載體局限。

(3) 電轉(zhuǎn)后細胞活性高,滿足臨床級生產(chǎn)要求。

MaxCyte賦能“自武裝


04. 解決哪些問題

(1) 突破免疫抑制 - NAC-T在腫瘤局部釋放抗PD-1納米抗體,解除免疫剎車。

(2) 提升療效持久性 - 在11例晚期患者中:

   - 客觀緩解率63.6%

   - 疾病控制率100%

   - 中位總生存25.6個月

(3) 安全性良好 - 無劑量限制性毒性,所有CRS均為輕中度。



05. 臨床意義

這項研究為實體瘤 CAR-T 治療提供了新思路:通過 MaxCyte 電轉(zhuǎn)平臺賦予CAR-T“自武裝"能力,實現(xiàn)局部免疫調(diào)控,為惡性間皮瘤等難治腫瘤帶來新希望!



* 參考資料:

Y. Sun, H. Yang, Q. Xu, et al. “ Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies." Adv. Sci. (2025): e08754.






關于MaxCyte:

MaxCyte成立于1999年,總部位于美國馬里蘭州,是一家細胞工程電穿孔技術解決方案提供商。利用其ExPERT™電轉(zhuǎn)平臺,能夠高效、穩(wěn)定地實現(xiàn)大規(guī)模細胞的工程化處理,滿足從早期研究、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全階段細胞轉(zhuǎn)染需求,廣泛服務于抗體蛋白表達、疫苗開發(fā)、基因編輯以及細胞與基因治療等領域。—— 作為MaxCyte中國南區(qū)總代,上海昊擴將為您在研發(fā)、臨床到商業(yè)化生產(chǎn)的不同階段,提供滿足您細胞轉(zhuǎn)染量需求的專業(yè)解決方案與技術支持。


關于上海昊擴:

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